Tetrakain  -Lokalni anestetik za oko

SASTAV

1 ml rastvora sadrži 5 mg tetrakain hidrohlorida DELOVANJE

Tetrakain je lokalni anestetik iz grupe derivata p-aminobenzojeve kiseline. U obliku kapi za oči koristi se za izazivanje površinske anestezije oka.  Dejstvo mu nastupa brzo (pola do jednog minuta) i traje oko    15  minuta (po potrebi,  dodatnim ukapavanjem leka, dejstvo se može produžiti). Lek ne utiče na promer zenice, ne izaziva vazokonstrikciju, niti menja akomodacionu sposobnost cilijarnog tela.

INDIKACIJE

  •  Površinska anestezija oka pre kratkotrajnih hirurških i dijagnostičkih procedura u oftalmologiji: terapijski postupci (vađenje kornealnih i konjunktivalnih stranih tela, skidanje konaca sa vežnjače i rožnjače)
  •  Dijagnostički postupci (tonometrija, tonografija, gonioskopija, oftalmodinamometrija, pregled očnog dna kontaktnim sočivima)
  •  Kao prva pomoć kod povreda izazvanih UV zracima, suzavcima, kausticima i kod termičkih povreda
  •  Dodatak lokalno injektovanim anesteticima kod intraokularnih hirurških zahvata
 

DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE

1 do 2 kapi ukapati u konjunktivalnu kesu. U slučaju potrebe postupak se može ponoviti.

NEŽELJENA DEJSTVA

Primenjen lokalno na površinu oka, tetrakain se veoma dobro podnosi. Prilikom ukapavanja može da izazove kratkotrajan osećaj
peckanja. Kod nekih osoba, slično predstavnicima lokalnih anestetika estarskog tipa, može da dovede do lokalnog ispoljavanja reakcija preosetljlvosti (hiperemija konjunktive, crvenilo i otok kapaka, svrab) koje, po pravilu, nisu teške i mogu se suzbiti lokalnom primenom hidrokortizona. Pri uobičajenom doziranju ne ispoljava znake siste­mske toksičnosti.

KONTRAINDIKACIJE

 

Preosetljivost na tertrakain i druge lokalne anestetike estarskog tipa.

MERE OPREZA

Česta primena preparata može oštetiti epitel rožnjače i vežnjače i usporiti proces zaceljenja. Pacijenti ne smeju samoinicijativno ukapavati lek u oko, niti trljati oko posle ukapavanja. Takođe se ne savetuje stavljanje kontaktnih sočiva u periodu od 2-3 sata posle primene lokalnog anestetika.

PREDOZIRANJE

Pri uobičajenoj primeni leka koncentracije tetrakaina koje se postižu u plazmi su nedovoljne da bi došlo do ispoljavanja sistemskih toksičnih efekata. Međutim, u slučaju predoziranja ili učestalih aplikacija mogu se pojaviti poremećaji od strane CNS: u početku centralna stimulacija (razdražljivost, nemir, trzaji mišića, tremor, mučnina, povraćanje, zamućen vid, tinitus, konvulzije), a zatim depresija praćena stuporom i respiratornom insuficijencijom. Neželjene reakcije od strane kardiovaskularnog sistema (hipotenzija, bradikardija) se praktički ne viđaju kod primene tetrakaina u obliku kapi za oči.

Specifičan antidot ne postoji. Terapija je simptomatska. U slučaju pojave konvulzija daje se diazepam 0,1 mg/kg i.v.

INTERAKCIJE

 

Rastvori tetrakaina su inkompatibilni sa alkalnim supstancama, jodom, solima srebra i žive. Opisane su interakcije lokalnih ane­stetika derivata p-aminobenzojeve kiseline sa sulfonamidima, beta blokatorima, sukcinilholinom i ekotiopatom. Međutim, s obzirom na farmaceutski oblik leka (kapi za oči) i način primene, ne postoji mogućnost razvoja klinički značajnijih interakcija između tetrakaina i pomenutih lekova.

NAČIN ČUVANJA

Čuvati na temperaturi od 15-25°C, zaštićeno o domašaja dece.

NAČIN IZDAVANJA

Lek se može izdavati samo uz lekarski recept

ROK UPOTREBE

Naznačen je na pakovanju (a po otvaranju bočice mesec dana)

PAKOVANJE Bočica sa 10 ml rastvora

PROIZVOĐAČ

 

HEMOFARM A.D. - HEMOMONT D.O.O.- Podgorica

Tetrizolin -Montevizin®

 

Vazokonstriktor

 

Zaštićeno ime leka

Generičko ime leka

Montevizin®

tetrizolin

ATC DDD

Trudnoća

S01GA02

C

JKL Oblik i pakovanje

Dojenje

7091070 kapi za oči 10 ml 0,05 %

Izbegavati

SASTAV

1 ml rastvora sadrži 0,5 mg tetrahidrozolin hidrohlorida, 12,0 mg borne kiseline i 0,1 mg benzalkonijum hlorida

DELOVANJE

Tetrahidrozolin, kao simpatomimetski lek, stimuliše pretežno alfa2 adrenergičke receptore u krvnim sudovima oka, deluje vazokonstriktorno, pa uklanja edem i hiperemiju konjunktive, bol, peckanje, svrab, osećaj pritiska i smanjuje suzenje. Borna kiselina i benzalkonijum hlorid, kao blagi antiseptici, sprečavaju zagađenje rastvora bakterijama. Posle ukapavanja rastvora, dejstvo nastupa za nekoliko minuta i traje nekoliko sati.

INDIKACIJE

Otok i crvenilo oka izazvani raznim nespecifičnim uzrocima, kao što su: prašina, smog, duvanski dim, zamor očiju, dugo plivanje, sunčanje, skijanje, hladnoća, alergija i slično. Koristi se i posle mnogih oftalmoloških postupaka (merenje pritiska oka, skidanje površinskih stranih tela, itd.).

DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE

Ukapati 1-2 kapi leka u konjunktivalnu kesu, do 4 puta na dan.

NEŽELJENA DEJSTVA

Montevizin® se dobro podnosi. U retkim slučajevima mogu se javiti lokalna neželjena dejstva: alergijski konjunktivitis, reaktivna hiperemija i/ili edem sluznice (“rebound fenomen”), peckanje, bol u oku, umerena midrijaza, zamagljen vid, promena intraokularnog pritiska, suzenje, punktatni keratitis. Usled resorpcije kod male dece ili zadesno (kod gutanja veće količine leka) kod dece i odraslih, mogu se javiti sistemska neželjena dejstva - hipertenzija, bradikardija, pospanost praćena znojenjem, hipotenzija, aritmije, hipotermija i koma (posebno kod odojčadi i dece mlađe od 6 godina).

KONTRAINDIKACIJE

Preosetljivost (alergija) na lek i/ili neki sastojak preparata i glaukom zatvorenog ugla (glaukom angulare).

MERE OPREZA

Kod osoba sa hipertenzijom, kardiovaskularnim oboljenjima i dija­betesom, kao i kod osoba koje imaju urođeno anatomsko suženje iridokornealnog ugla, lek treba oprezno primenjivatf. Treba prekinuti terapiju ako se javi bol u oku, iii hiperemija traje i pogoršava se tokom 72 sata.

INTERAKCIJE

Istovremena upotreba tricikličnti antidepresiva, maprotilina, inhibitora MAO i simpatomimetika, može izazvati hipertenzivnu krizu.

NAČIN ČUVANJA

Čuvati na temperaturi od 15-25°C, zaštićeno od svetlosti.

NAČIN IZDAVANJA

Lek se može izdavati samo uz lekarski recept.

ROK UPOTREBE

Naznačen je na pakovanju (po otvaranju bočice 28 dana)

PAKOVANJE

Bočica sa 10 ml rastvora.

PROIZVOĐAČ

HEMOFARM A.D. - HEMOMONT D.O.O.- Podgorica

Hemokulin® - Vazokonstriktor

SASTAV

1 ml rastvora sadrži 0,3 mg nafazolin hidrohlorida, 15 mg borne kiseline i 0,1 mg benzalkonijum hlorida

DELOVANJE

 
 

Nafazolin je agonist pretežno alfa2-adrenoreceptora u krvnim sudovima oka. Usled nastale vazokonstrikcije Hemokulin uklanja hlperemlju konjunktive, sprečava edem, eliminlše bol, peckanje, svrab I smanjuje suzenje. Borna kiselina antiseptičkim delovanjem sprečava kontaminaciju rastvora I deluje blago adstringentno smanjujući sekreciju obolele vežnjače.

INDIKACIJE

Hiperemija i/ili edem konjunktive usled nespecifičnog zapalenja vežnjače, koji nastaju kod:

Hroničnih nadražaja oka posle sunčanja, plivanja, zamora oči­ju, korišćenja kontaktnih sočiva, kao i kod nekih oftalmoloških procedura.

DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE

 

Ukapava se najviše 2-3 puta dnevno u konjunktivalnu kesu 1-2 kapi, prema potrebi. Ukoliko za 48 sati ne dođe do povlačenja hiperemije, tretman treba prekinuti.

KONTRAINDIKACIJE

Glaukom zatvorenog ugla, urođeno suženje iridokornealnog ugla i preosetljivost na sastojke Hemokulin rastvora.

NEŽELJENA DEJSTVA

Hemokulin® se dobro podnosi. Retko se javlja reaktivna hiperemija (“rebound fenomen”), peckanje, bol, umerena midrijaza, suzenje, a krajnje retko povišen intraokulami pritisak i površinski keratitis. Usled resorpcije sa vežnjače i siuzokože nosa u sistemsku cirkulaciju kod maie dece ili zadesnim trovanjem male dece i odraslih, javljaju se sledeći simptomi: glavobolja, nauzeja, ošamućenost, hipotenzija ili hipertenzija, aritmija, hipotermija i depresija disanja.

MERE OPREZA

 

Primena Hemokulin® kapi kod osoba sa dijabetesom, hipertenzijom i kardiovaskularnim oboljenjima se preporučuje uz oprez u trudnoći i laktaciji samo ako se proceni kao neophodna. Hemokulin® ne treba koristiti dugo bez konsultacije sa očnim lekarorrt

INTERAKCIJE

Istovremena upotreba tricikličnih antidepresiva, maprotilina, inhibitora MAO i simpatomimetika može izazvati hipertenzivne krize.

NAČIN ČUVANJA

čuvati na temperaturi od 15-25°C, zaštićeno od svetlosti.

NAČIN IZDAVANJA

Lek se može izdavati samo uz lekarski recept.

ROK UPOTREBE

Naznačen je na pakovanju (a po otvaranju bočice 28 dana)

PAKOVANJE

Bočica sa 10 ml rastvora

PROIZVOĐAČ

 
 

HEMOFARM A.D. - HEMOMONT D.O.O.- Podgorica

Još članaka...

registracija vozila sajt    kasko osiguranje sajt

hijaluronski fileri, botoks, prp, vampirski lifting

plasticna hirurgija, hijaluronski fileri, botoks, mezoterapija, prp


 

 

  

lekarski pregled za vozacku

                                    

 

 

 

Go to top