Porodična iminoglicinurija
Ova je autosomno recesivna osobina (potrebne su dve kopije loših gena da bi se bolest inivoima ovih aminokiselina u plazmi, verovatno zbog delecije, ili druge promene jednog membranskog transportnog proteina tubularnih ćelija.
Pacijenti su bez simptoma; iminoglicinurija se može javiti kod normalne novorođenčadi sve do 3 meseca starosti.