Hronična mukokutana kandidijaza
Hronična mukokutana kandidijaza (HMK) se odlikuje selektivnom ćelijskom imunodeficijencijom sa hroničnom infekcijom kože, sluznica ili noktiju gljivicama iz roda Candida (Slika 7). Jedan deo bolesnika tokom detinjstva razvije i enđokrinopatiju (hipoparatireoidizam, Addisonovu bolest) i ponekad druge autoimune bolesti, autoimunski hepatitis, hemoliznu anemiju ili alopeciju. Udruženost HMK i endokrinopatije se naziva autoimunski poliglandu- larni sindrom tip I (APS I). APSI nastaje usled mutacija gena koji kodira transkripcioni faktor AIRE (autoimunski regulator), čija je fiziološka uloga indukcija tolerancije timocita u timusu u toku ekspresije antigena sopstvenih tkiva. Lečenje HMK se zasniva na primeni sistemskih antimikotika.
