Miokhnične epilepsije odojčadi i mlađe dece

Benigna mioklonična epilepsija (BME). Početak napada je iz­među 6 meseci i 2 godine. Oni su kratki i generalizovani (“spazmi” ili klimanje glavom). Psihomotorni razvoj je normalan. Kontrola napada se lako uspostavlja. U adolescenciji mogu da se jave gene­ralizovani toničko-klonički (GTK) napadi.

Teška mioklonična epilepsija odojčeta (Dravet sindrom). Na­padi počinju između 2. i 12. meseca. Prvi napadi su generalizovani ili unilateralni, sa/bez povišene temeparture, česti su i dugotrajni. U 2 i 3 godini se javljaju parcijalni i mioklonični napadi. Psihomo­torni razvoj se usporava. EEG je u početku normalan. Prognoza je loša. Terapija je neefikasna.

Mioklonično-astatska epilepsija. Početak napada je između 7 meseci i 6 godina. Pihomotorni razvoj je u početku većinom nor­malan. Napadi su mioklonični, astatski i mioklonično-astatski. Ja­vljaju se i generalizovani tonično-klonični, parcijalni, apsansi sa mioklonijma, tonični napadi (nepovoljna prognoza) i epileptični status. Prognoza je neizvesna (od spontane remisije do rezistent­nih napada sa demencijom).