Fridrajhova ataksija
Nasleđivanje je autozomno recesivno na 9. hromozomu na lokusu 9ql3-q21.1. Klinički tok odlikuju progresivna senzorna ataksija [oštećenje vibracionog i pozicionog senzibiliteta), arefleksija, distalna atrofija mišića nogu, okulomotorni poremećaji, dizatrija, oštećenje sluha i oštrine vida. Prateći skeletni deformiteti su pes cavus (75%), skolioza (80%), hipertrofična kardiomiopatija (50-90%). Mentalni razvoj je normalan. Početak bolesti je od 10. do 15. godine. Prognoza: pacijenti su nepokretni posle 10-12 godina. Preživljavanje od početka bolesti je oko 35 godina.