Malapsorpcija monosaharida kod deteta, dece
Autozomno recesivni defekt aktivnog kotransporta glukoze i galaktoze sa natrijumom je izuzetno redak poremećaj. Nastaje usled mutacije na hromozomu 22ql3.1, a manifestuje osmotskom dijarejom po opterećenju ovim monosaharidima. Pored dijareje, registruje se i klinički nesignifikantna glikozurija i galaktozurija. Terapija se zasniva na zamena glukoze i galaktoze fruktozom. Sa uzrastom se tolerancija glukoze i galaktoze poboljšava.
Primarni oblik malapsorpcije fruktoze je, takođe, izuzetno redak autozomno recesivni poremećaj. Nastaje kao posledica još neidentifikovane mutacije na hromozomu lp31. Osnovu lečenja čini dijeta bez bez saharoze i fruktoze. Poremećaj je najizraženiji u dobi odojčeta i malog deteta, a nakon toga postepeno jenjava.
Sekundarni oblik malapsorpcije monosaharida je redak poremećaj. Javlja se u patološkim stanjima praćenim teškim oštećenjem tankog creva. Najčešće se viđa u sklopu akutnog rotavirusnog gastroenteritisa i obično ne traje duže od 2-3 dana.