M. Behcet

Behcet-Adamantiadesova bolest je recidivirajući bilateralni serofibrinozni iridodklitis sa hipopionom kod mlađih osoba. Bolest je genetski determinisana, reaktivnost je vezana za HLA B51 antigen. Behcetova bolest je multisistemsko oboljenje koje prema načinu ispoljavanja može da se svrsta u sistemske vaskuliti-se, okulo-mukokutane sindrome, neurouveitise i seronegativne artropatije.

Karakteristike Behcetove bolesti mogu da se pódele u dve grupe: glavne i sporedne karakteristike.

Glavne karakteristike Behcetove bolesti su: recidivirajuće oral­ne afte; kožne lezije i preosetljivost kože (pathergy test).

Očne manifestacije: recidivirajući iridociklitis sa hipopionom; vaskulitis retine; neurouveitis.

Sporedne karakteristike Behcetove bolesti: artritis, epididimitis, genitalne afte, gastrointestinalne lezije, vaskularne lezije, oblite-rantni tromboflebitis i oboljenje centralnog nervnog sistema.

Prednji uveitis kod Behcetove bolesti je hronični, recidivirajući, serofibrinozni, ponekad se javlja hipopion koji iščezava čak i bez terapije ,,hypopyonfugax”.

Vaskulitis retine kod Behcetove bolesti može da zahvati vene i arterije. Ekstravazacija iz krvnih sudova može da dovede do difuz-nog edema i edema makule. Edem makule progredirà prema makro i mikrocističnoj degeneraciji makule. Obliteracija krvnih sudova dovodi do ishemije, atrofije papile vidnog živca i neova-skularizacije na retini.