TUMORI KIČMENE MOŽDINE kod dece
U ovu grupu spadaju relativno retki tumori, koji ne pobuđuju pažnju i kroz čiju se kliničku sliku provlače razna degenerativna i poremećena emocionalna stanja, što dovodi do kašnjenja u postavljanju dijagnoze, a samim tim i do loših rezultata u lečenju. Oni mogu biti intra i ekstramedularni, a histološki dermoidne ciste, te-ratomi, neuroblastomi, astrocitomi, ependimomi itd.
Klinička slika obuhvata poremećaje hoda i držanja tela, bolove u nogama i leđima, oslabljen senzitivitet u nogama i slabu ili nikakvu kontrolu sfinktera.
Neurološki nalaz je simetričan kod intramedularnih a asimetričan kod ekstrarnedularnih tumora. Kod neurofibromatoze se mogu videti pigmentacije tipa “cafe au lait”.
Dijagnoza se postavlja radiografijama kičme, CT ili NMR, te nekom od kontrastnih metoda (mijelograf ija). Treba misliti i na diseminaciju meduloblastoma i ependimoma kroz likvorni sistem. Lečenje je hirurško. Kod benignih tumora je moguća totalna ekstirpacija. Kod malignih tumora hirurgija ima za cilj dekompre-sivnu laminektomiju i parcijalno odstranjivanje tumora. Prognoza je loša čak i uz zračenje i hemoterapiju.
