Hereditarna polipoza (Polyposis coli familiaris)
To je autosomno dominantna familijarna bolest. Karakterišu je multipli polipi ‘ celog kolona, koji se dokazuju irigografijom ili kolonoskopijom. Lezije su premaligne adenomatozne promene.
Tipično se polipi pojavljuju u II deceniji života, produkujući simptome u III deceniji (melena, invaginacija, enteropatije sa gubitkom proteina), da bi se u IV deceniji razvila agresivna, invazivna neoplazma. Zbog toga se lečenje sastoji u kolektomiji sa ileostomijom ili ileoproktostomijom (anastomoza ileuma sa anusom posle uklanjanja rektalne mukoze).
Neoboleli članovi porodice treba da se jednom godišnje podvrgnu kolonoskopiji i, čim se bolest identifikuje, hirurškoj intervenciji.
