Limfangiomi kod deteta, dece

Limfangiom nije pravi tumor, već pripada grupi limfatičkih malformacija. Klinički se ispoljava u formi tumefekta sa brojnim sitnim vezikulama na koži i mukozama, naravno ako je zahvata. Promena je gotovo uvek nejasno ograničena, a promené na koži i mukozama figurativno se opisuju kao vrh ledenog brega, dok je veći deo promené lokalizovan duboko u tkivima. Na histološkom preparatu vide se prošireni limfni sudovi bez komunikacija sa funkcionalnim limfnim sudovima.

Embriološki, radi se o sekvestraciji elemenata primitivnih limfnih sudova. Za razliku od hemangioma, oba pola su podjednako zahvaćena. U velikoj većini sluča­jeva promena je vidljiva na rođenju, a samo mali procenat slučajeva ostaje nedija-gnostikovan nakon uzrasta od tri godine.

Terapija je hirurška ekscizija. Postoji veoma velik postoperativni morbiditet sa dugotrajnom drenažom limfe na mestu reza i usporenim zarastanjem rane. Nešto bolje izglede daje ekscizija uz pomoć C0₂ lasera. Konzervativna terapija obično ne daje nikakve rezultate, mada japanski autori opisuju dobre rezultate sa instilacijom Bleomycina direktno u leziju.