Sindaktilija (spojeni, nerazdvojeni) prsti šake i stopala
Po definiciji sindaktilija predstavlja urođeno spojene prste šake ili stopala
Predstavlja najčešću anomaliju šake (mada je prema nekim autorima
polidaktilija češća). Incidenca se kreće u relaciji 1:1000-3000 slučajeva. U 38%
javlja se bilateralnoj u prošeku anomalija je češća kod muške nego kod ženske dece.
Karakteristično je da se javlja familijarno, što ukazuje na genetski karakter oboljenja.
Mogu se podeliti na dve
osnovne grupe. Prosta sindaktilija, kod koje su prsti spojeni mostom od mekog tkiva i kompleksna sindaktilija kod koje postoji i fuzija skeletnih elemenata. Isto tako može se javiti u formi brahisindaktilije kod koje su prsti skraćeni i najčešće ri-gidni zbog urođene ukočenosti zglobova tzv. simfalangizam. Karakteristično za ovu poslednju grupu je da se javlja u sklopu sindroma od kojih su najpoznatiji Polandov sindrom
(aplazijam. pektoralis majora, aplazija dojke, rebarni deformiteti) i Apertov sindrom (Craniosvnostosis, facijalni deformiteti).
Terapija je isključivo operativna. Sastoji se od razdvajanja prstiju i kreiranja nove interdigitalne komisure metodom dorzalnog režnja kože, dok se bočni defekti nastali tokom razdvajana pokrivaju transplantatima kože. Klasično se smatralo da sindaktiliju treba korigovati sa 4 godine starosti. Prema modernoj doktrini operaciju treba izvesti sa 6 meseci starosti ukoliko je u pitanju fuzija ivičnih prstiju šake (mali i domali, i palac i kažiprst) zbog deformiteta koji se razvijaju u toku rasta ovih prstiju nejednake dužine, kao i oslobađanja palca radi postizanja hvata.
