Klippel-Feilov sindrom
Ovo je retka malformacija koju karakteriše fuzija dva ili više pršljenova atnog ragiona. Nekad se nalazi hemivertebra, prekobrojni pršljen, a u najtežim učajevima anarhija vratnih pršljenova. Klinički se manifestuje skraćenjem vrata, graničenjem pokreta, nisko postavljenom linijom kose i često kožnim naborom koji )lazi od mastoidnog nastavka prema akromionu tipa pterigijum kolu Treba uvek iati na umu moguće, ne tako jasne ali ozbiljne prateće anomalije genitourinarnog, irdiopulmonalnog i nervnog sistema.
Dijagnostika podrazumeva klinički pregled, radiografiju vratne kičme i >avezno ispitivanje genitourinarnog trakta. Ispitivanje kompletirati kardiološkim i ^urološkim pregledom.
U diferencijalnoj dijagnozi treba razmotriti obostrani Sprengelov deformitet, 5Čene fuzije zbog preloma vratnih pršljenova i zapaljenjska stanja kao što su umatoidni artritis i discitis.
Tretman se sastoji od pasivnih vežbi. Distrakcija tipa Milwaukee ortoze je od ale koristi. Hirurška intervencija ima za cilj kozmetsku korekciju pterigijuma ili ibilizaciju eventualnu nestabilnih pršljenova.
