Syndroma Behcet
Syndroma Behcet predstavlja posebno oboljenje nepoznate etiologije, koje se svrstava u sisitemske vaskuHtise, a kod koga se javljaju oralni i genitalni ul-ceri, promene na koži i iridociklitis.
U etiologiji se navodi infekcija herpes simplex virusom, koji oštećuje imunološki odgovor, autoimuni proces sa ukrštenom reaktivnošću mikrobskih antigena sa antigenima bukalne siuzo-kože, infekcija streprokokama (Streptococcus sangius) i dr.
Ovu kliničku sliku karakterišu sle-deći znaci:
- rekurentne uiceracije u ustima (afte)
- Promene na koži (papule, pustule, apscesi, erythema nodosum)
- promene na očima (iridociklitis i hipopion)
- uiceracije na spoljnim genitalijama (skrotum i labije)
- pozitivni patergijski test (indukcija promene na mes tu traume)
Postojanje oralnih afti (bar tri puta godišnje) uz dve od navedenih promena je potrebno za postavljanje dijagnoze. Istovremeno se mogu javiti i promene na zglobovima, nervnom, gastrointesti-nalnom i genitourinaraom sistemu.
Diferencijalna dijagnoza obuhvata niz bolesti: erythema exsudativum multiforme i njegove varijante, sistemski LE, oralne afte i dr.
Syndroma Behcet se ieči sistemskim kortikosteroidima i sulfonskim prepara-tiflia (dapson).