Hemolizno-uremijski sindrom

Hemolizno uremijski sindrom (HUS) ili Gasser-ov sindrom po kliničkoj slici je vr­lo sličan TTP, s tom razlikom što dominira bubrežna insuficijencija i češće se javlja kod dece a rede kod odraslih.

Etiopatogeneza

Kod dece postoji udruženost HUS sa gastroenteritisom i infekcijom E. coli 0157:H7. Patogeneza HUS je vrlo slična kao u TTP sa predominantnom renalnom insuficijencijom. 

Klinička slika

HUS se javlja kod dece i mladih osoba, manifestuje se trombocitopenijom, mikro-angiopatskom hemoliznom anemijom, bu­brežnom insuficijencijom i temperaturom, a neurološki poremećaji su blagi ili nedo­staju. 

Dijagnoza

Dijagnoza HUS se postavlja na osno­vu tetrade: trombocitopenija, mikroangio-patska hemolizna anemija, temperatura i bubrežna insuficijencija. Neurološki po­remećaji za razliku od TTP su blagi ili su izostali. 

Lečenje

Hemodijaliza je indikovana ako postoji teška bubrežna insuficijencija. Primena sveže plazme ili izmena plazme plazmafe-rezom uz nadoknadu svezom plazmom do­prinosi povoljnom ishodu.