Oštećenje bubrega u srpastoj anemiji
Srpasta anemija predstavlja oboljenje koje se nasledjuje autozomno-recesivno, odnosno potrebno je dve kopije gena da bi se bolest ispoljila.
U pitanju je poremećaj kod koga postoji abnormalan oblik hemoglobina S unutar eritrocita koji imaju oblik srpa.
Kod homozigota koji su nasledili obe kopije loših gena postoje poremećaji na glomerulima bubrega. Psotoji oštećena sposobnost koncentracije mokraće i nekroza papila bubrega.
Retko može da se razvije membarnoproliferativni, ili membranski glomerulonefritis sa proteinurijom (prisustvo proteina u urinu) i izraženim nefrotskim sindromom.
Dijagnoza ovih oštećenja bubrega se postavlja na osnovu imunofluorescentnih studija bioptata bubrega i imunohistohemijskih analiza koje pokazuju taloženje imunoglobulina i sistema komplementa u bubrezima.
Tok anemije srpastih ćelija kod bolesnika sa glomerulopatijom vodi ka popuštanju rada bubrega.
Nikakvo lečenje nema efekta i jedino je ponekada transplantacija uspešna.
