Brenerov tumor
Brenerov tumor (Brenner) nije tako čest Javlja se uglavnom između 30. i 70. godine, sa pikom oko 50. godine. Fibroepitelijalnog je porekla i po pravilu solidan, izuzetno mešovite građe. Bilateralan je u 7% pacijentkinja, a može dostići veličinu od 30 cm. Brenerov tumor je čvrst, po površini lobularan i sivožućkaste boje, tako da se već po izgledu može postaviti korektna dijagnoza. Takođe je i mikroskopski dobro prepoznatljiv. Zanimljivo je da ovaj tumor može nastati sinhrono sa muci-noznim cistadenomom. Maligna alteracija je opisana, ali se smatra za veliku retkost. Simptomatologija je slična opisanoj za tumore jajnika. Lečenje je operativno.
