Talasemije u trudnoći
Kod talasemija (thalassemiae) se radi o nasled- nim poremećajima u sintezi pojedinih lanaca hemoglobina. Poremećena je eritrocitopoeza. Smanjen je vek eritrocita i razvija se anemija.
U slučaju a-talasemije se ne sintetišu a-lanci hemoglobina u dovoljnoj količini, a kod (3-talasemije se ne sintetišu P-lanci u dovoljnoj količini. Kod talasemija se razvija anemija sa splenomegalijom i hepatomegalijom. Kod a-talasemije trudnoća se obično završava pobačajem ili razvojem neimunološkog hidropsa fetusa. Kod (3-talasemije često dolazi do intrauterusnog zastoja u rastu ploda i do razvoja srčanih mana ploda. Leče se davanjem folata i preparata gvožđa, a po potrebi i transfuzije krvi.
