Redizork®, vazodilatator – dihidroergotoksin

SASTAV

Jedna tableta sadrži 1,5 mg odnosno 4,5 mg dihidroergotoksin mesilata. Dihidroergotoksin mesilat je smeša jednakih delova dihidroergokristin metansulfonata, dihidroergokornin metansulfonata i dihidroergokriptin metansulfonata.

DELOVANJE

Dihidroergotoksin mesilat spada u grupu lekova koji se daju kod poremećaja cirkulacije. Dihidroergotoksin povećava metaboličku aktivnost ganglijskih ćelija. Deluje agonistički na dopaminergičke i serotoninergičke receptore, a antagonistički na alfa-adrenergičke receptore u mozgu. Sinergističko delovanje je posledica efekta na vazomotorne centre u centralnom nervnom sistemu. Na periferiji blokira alfa-adrenergičke receptore, smanjuje vazokontrikciju i dovodi do sniženja krvnog pritiska. Rezultat njegovog centralnog i perifernog delovanja je poboljšanje centralne cirkulacije.

INDIKACIJE

•  Senilna cerebralna insuficijencija
•  Akutni ishemijski insuit mozga
•  Stanje posle apoplektičnog insulta ili traumatskog oštećenja mozga
•  Hipertenzija u starijem životnom dobu kod pacijenata sa cerebrovaskularnom insuficijencijom

DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE

Uobičajena doza za odrasle: 3 – 4,5 mg/dan Tablete od 1,5 mg: 2-3 puta dnevno Tablete od 4,5 mg: 1 put dnevno

U težim slučajevima mogu se dati i veće doze.

Lek treba uzimati uz obroke sa hranom ili mlekom da bi se smanjile tegobe od strane gastrointestinalnog trakta.

NEŽELJENJA DEJSTVA

Dihidroergotoksin se obično dobro podnosi, a neželjena dejstva su retka i po pravilu ne zahtevaju prekid terapije. Kod jednog broja pacijenata mogu se pojaviti mučnina i povraćanje kao i prolazna nelagodnost u gastrointestinalnom traktu (napetost u želucu, gubitak apetita).

U toku terapije dihidroergotoksinom može nastupiti izrazita bradikardija. Kod starijih pacijenata može se javiti slabljenje sluha, opšta apatija, odbijanje jela. Svi simptomi nestaju nakon obustave leka. U toku istovremenog davanja kombinacije heparin – dihidroergotamin sa dihidroergotoksinom, može doći do pojave jakih spazama krvnih sudova.

Dihidroergotoksin može izazvati porfiriju.

KONTRAINDIKACIJE

Kontraindikacije za davanje dihidroergotoksina su alergijska senzibilizacija na lek kao i postojanje akutne ili hronične psihoze, bez obzira na etiologiju.

NAČIN IZDAVANJA

Lek se može izdavati samo uz lekarski recept. Lek može uticati na psihofizičke sposobnosti.

NAČIN ČUVANJA

Čuvati na temperaturi od 15-25°C, zaštićeno od svetlosti i vlage, čuvati van domašaja dece.

ROK UPOTREBE

Naznačen je na pakovanju.

PAKOVANJA

Kutija od 20 tableta po 1,5 mg Kutija od 20 tableta po 4,5 mg

PROIZVOĐAČ

HEMOFARM A.D. – ZORKA PHARMA A.D.-Šabac