Hemokvin® – Antihipertenziv ACE-ihibitor
Zaštićeno ime leka | Generičko ime leka | |
Hemokvin® | ‘”kvinapril | |
ATĆ | DDD | ‘ Trudnoća |
C09AA06 | O, P, 0,015 g | C (D u 2.13. trimestru) |
JKL | Oblik i pakovanje | Dojenje |
1103731 1103732 | film tablete 20 po 10 mg film tablete 20 po 20 mg | Oprez |
SASTAV
1 film tableta sadrži 10 ili 20 mg kvinapril hlorida DELOVANJE
Hemokvin® inhibiše enzim angiotenzin konvertazu I kininazu II, pa sprečava pretvaranje angiotenzina I u angiotenzin II i razgradnju vazoaktivnlh kinina.
Delovanje kvinaprila je značajno na tkivni renin angiotenzin sistem ; (zid krvnog suda, miokard). Posledice redukcije angiotenzina II su sprečena vazokonstrikcija i omogućena vazodilatacija, popravljena dijastolna funkcija leve komore, povećano izlučivanje natrijuma, smanjena ekskrecija kalijuma i smanjen volumen plazme. Kvinapril ometa hipertrofiju kardiomiocita, popravlja strukturu zida krvnih sudova i funkciju endotela. Rezultat ovih mehanizama delovanja kvinaprila je antihipertenzivno dejstvo, restitucija leve komore i krvnih sudova, kao i poboljšana hemodinamika bubrega.
FARMAKOKINETIKA
Kvinapril se dobro resorbuje iz gastrointestinalnog trakta, deesterifikuje se u jetri u aktivni metabolit kvinaprilat i eliminlše urinom. Poluvreme eliminacije u inicijalnoj fazi iznosi 2 časa, a u terminalnoj 25 časova. Kvinaprilat ima veliki afinitet vezivanja za tkivni angiotenzin konvertujući enzim. Eliminacija kvinaprilata je produžena kod oslabljene funkcije bubrega i prati klirens kreatinina.
INDIKACIJE
- Arterijska hipertenzija
- Srčana insuficijencija
- Infarkt miokarda.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Početna doza za lečenje arterijske hipertenzije je 10 mg/dan.
Ukoliko se ne postigne normalizacija krvnog pritiska, dnevna doza se povećava na 20 mg Hemokvin®.
Postignuta dnevna doza se može uzimati jednom, ili dva puta dnevno (ujutru i uveče). Moguće je povećavati dnevnu dozu do dva puta 20 mg (40 mg).
Doza održavanja efekta, iznosi 10 mg/dan.
Kod bolesnika sa srčanom insuficijencijom, odnosno infarktom miokarda, početna doza Hemokvin® je 5 mg dva puta dnevno i povećava se postepeno do 20-40 mg na dan, podeljenih u dve dnevne doze.
Kod insuficijencije bubrega, doze Hemokvin® treba smanjiti u | zavisnosti od klirensa kreatinina.
Klirens kreatinina Maksimalna preporučena inicijalna doza
> 60 ml/min 10 mg
30-60 ml/min 5 mg
< 30 ml/min 2,5 mg ______________
Hemokvin® tableta se uzima sa dosta tečnosti.
NEŽELJENA DEJSTVA
Neželjena dejstva Hemokvin® su blagog intenziteta, često prolaznog karaktera.
Mogu se javiti: glavobolja, kašalj, hipotenzija, zamor, osećaj slabosti i gastrointestinalne tegobe. Ortostatska hipotenzija se javlja samo kao efekat prve doze. Hipotenzija može biti praćena vrtoglavicom, tahikardijom, znojenjem, pospanošću ili uznemirenošću. Veoma retko su zabeleženi poremećaji hematopoeze i agranulocitoza, uglavnom kod predlsponiranih (već lečenl ACE-inhibitorlma, sklero- dermija, sistemski lupus, teža slabost bubrega). Takođe su vrlo retko zabeleženi fotosenzibilizacija, druge hipersenzitivne reakcije na koži i angioedem, a kod oštećene funkcije bubrega edemi, hiperkalemlja i povišene vrednosti ureje.
KONTRAINDIKACIJE
Trudnoća, dojenje, preosetljivost na kvinapril i angioedem kod bolesnika koji su uzimali neki ACE inhibitor. Teško oštećena funkcija jetre i bubrega, hemodijaliza poliakril-nitril-metil sulfonat membranom, stanje posle transplantacije bubrega, stenoza aortnog ušća i renalnih arterija, kao i primami aldosteronizam.
MERE OPREZA
Ako su vrednosti kreatinina od 30-60 ml/min, lek se daje oprezno i kontroliše se funkcija bubrega i elektroliti. U slučaju pojave terapija kvinaprilom se obustavlja i bolesnik prati.
INTERAKCIJE
Istovremena upotreba drugih antihipertenziva, barbiturata, neuroleptika, tricikličnih antidepresiva i alkohola sa Hemokvin®, povećava rizik od hipotenzije. Diuretici koji štede kalijum povećavaju rizik od hiperkalijemije. Nesteroidni antireumatici, holestiramin ili holestipol smanjuju delovanje Hemokvin®. Kvinapril dat bolesniku Ikoji se dijalizira poliakril-nitril-metil-sulfonat membranom, može izazvati anafilaksu. Kod bolesnika koji se leće litijumom može povisiti I koncentracije istog u plazmi. Ako se kvinapril uzima istovremeno sa jtetraciklinima, resorpcija tetraciklina je usporena.
PAKOVANJE
Kutija sa 20 film tableta od 10 mg kutija sa 20 film tableta od 20 mg
NAČIN IZDAVANJA
Lek se može izdavati samo uz lekarski recept.
ROK UPOTREBE
Lek ne treba primenjivati posle datuma označenog na pakovanju.
PROIZVOĐAČ
HEMOFARM A.D.
Vršac I u saradnji sa Pfizer H.C.P., USA