Hemomycin® – Antibiotik
Zaštićeno ime leka | Generičko ime leka | |
Hemomyci | n® | azitromicin |
ATC | DDD | Trudnoća |
J01FA10 | O 0,3 g | B |
JKL | Oblik i pakovanje | Dojenje |
1325480 3325481 1325482 3325483 | kaps. 6 po 250 mg sirup 1 po 20 ml (200 mg/5 ml) tabl. film 3 po 500 mg sirup 1 po 20 ml (100 mg/5ml) | |
SASTAV
1 kapsula sadrži 250 mg azitromicina 1 tableta sadrži 500 mg azitromicina 5 ml suspenzije sadrži 200 mg azitromicina 5 ml suspenzije sadrži 100 mg azitromicina
DELOVANJE
Hemomycin® je makrolidni antibiotik iz novonastale podgrupe j azalida. U poređenju sa drugim makrolidima ima širi antibakterijski spektar, bolju distribuciju i retenciju u tkivu, značajniju intraćelijsku penetraciju i najduži biološki poluživot.
Azitromicin prodire u bakteriju i inhibirá sintezu proteina, pošto se i veže za 50 S subjedinicu ribozoma, deluje bakteriostatski, a na i visoko osetljive sojeve i baktericidno. Rezistenciju na azitromicin ¡ češće razvijaju ešerihija I salmonele, ukrštena rezistencija unutar grupe makrolida ne obuhvata i Hemomycin®.
Hemomycin® je efikasan protiv većine respiratornih patogena i obuhvata: gram-pozitivne bakterije (Streptococcus pyogenes, \ Streptococcuspneumoniae, Staphylococcusaureus), gram-negativne! bakterije (Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae, Legionella ¡ pneumophilia, Moraxella catarrhalis), uključujući i laktamaza pozitivne sojeve, kao i uzročnike atipičnih pneumonija (Chlamydia \ pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae). Visoku efikasnost i Hemomycin® pokazuje protiv uzročnika seksualno prenosivih bolesti (Chlamydia trachomatis, N. gonorrhoeae, Ureaplasma urealiticum).
Hemomycin® se brzo i visoko koncentriše u mnogim ćelijama!
uključujući, polimorfonuklearne leukocite, monocite, alveolarne i makrofage i fibroblaste. Privučeni hemotaksičnim supstancama, i
fagociti se koncentrišu na mestu infekcije. Oslobađanje Hemomycin® j , iz fagocita je ubrzano u prisustvu bakterija. Pokazana veća klinička efikasnost, nego što bi se to očekivalo na osnovu nalaza in vitro, posledica je sinergističkog delovanja Hemomycin® sa imunim ¡sistemom domaćina.
FARMAKOKINETIKA
Hemomycin® je acidorezistentan, iz digestivnog trakta se resorbuje oko 40% unete doze, a istovremeno unošenje leka sa hranom smanjuje resorpciju. Maksimalne koncentracije u plazmi dostiže za 12,5-4 časa. Posle pojedinačne oralne doze, lek se eliminiše u dve faze. Početno smanjenje nivoa Hemomycin® u plazmi nastaje usled brze distribucije i značajne retencije u tkivima sa afinitetom, tako | da su koncentracije Hemomycin® u plazmi višestruko niže od onih I u tkivima limfnih žlezda, tonzila, pluća i urogenitalnih organa, usled ičega sledi druga faza spore distribucije iz tkiva i eliminacija leka. |Hemomycin® se u pomenutim organima održava u terapijskim i koncentracijama 7-10 dana nakon primene. Poluvreme izlučivanja jHemomycin® iznosi oko 50 časova. Azitromicin se delimično metaboliše u jetri i izlučuje se putem urina i fecesa.
INDIKACIJE
- Infekcije gornjih i donjih respiratornih puteva (tonzilitis, faringitis, sinuzitis, pneumonija, hronični bronhitis) kao i otitis media
- Seksualno prenosive bolesti (infekcije izazvane hlamidijom, ureaplazmom i N. gonoreje)
- Infekcije kože i mekih tkiva (erizipel, impetigo, sekundarne piodermatoze).
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
I Infekcije gornjih i donjih respiratornih puteva, otitis media, infekcije | kože i mekih tkiva
Prvi dan lečenja se daje 500 mg, zatim 250 mg/dan sledeća 4 dana | ili 3 dana, svaki dan po 500 mg u jednoj dozi.
Deci se daje prvi dan 10 mg/kg i sledeća 4 dana po 5 mg/kg/dan. Seksualno prenosive bolesti
Preporučuje se da se ukupna terapijska doza od 1.0 g (4 kapsule) i da odjednom.
Lek se uzima sa dosta tečnosti 1 sat pre obroka ili 2 sata posle ¡obroka.
Hemomycin® se može dati osobama alergičnim na peniciline i cefalosporine.
NEŽELJENA DEJSTVA
Neželjena dejstva Hemomycin® su blaga i javljaju se rede nego kod eritromicina.
Mogu se javiti: mučnina, dispepsija, bol u abdomenu, povraćanje | i proliv, najčešće prolazno. Reverzibilni porast jetrenih enzima ! (uglavnom ALT i AST) su zabeleženi kod malog broja osoba.
KONTRAINDIKACIJE
Alergija na azitromicin i trudnoća.
INTERAKCIJE
Istovremena primena antacida koji sadrže aluminijum i magnezijum, usporava resorpciju Hemomycin®. Eritromicin uziman sa ergot alkaloidima, može izazvati ishemiju i periferne spazme. To nije dokazano za azitromicin, ali se preporučuje oprez.
NAČIN IZDAVANJA
Lek se može izdavati samo uz lekarski recept.
NAČIN ČUVANJA
Lek čuvati na temperaturi do 258C, zaštićeno od svetlosti, van domašaja dece.
ROK UPOTREBE
Označen na pakovanju
PAKOVANJE
Kutija sa 6 kapsula Kutija sa 3 tablete
Bočica sa 20 ml suspenzije (200 mg/5 ml)
Bočica sa 20 ml suspenzije (100 mg/5 ml)
PROIZVOĐAČ
HEMOFARM A.D.- Vršac
