Hemomycin® – Antibiotik

SASTAV

1 kapsula sadrži 250 mg azitromicina 1 tableta sadrži 500 mg azitromicina 5 ml suspenzije sadrži 200 mg azitromicina 5 ml suspenzije sadrži 100 mg azitromicina

DELOVANJE

Hemomycin® je makrolidni antibiotik iz novonastale podgrupe j azalida. U poređenju sa drugim makrolidima ima širi antibakterijski spektar, bolju distribuciju i retenciju u tkivu, značajniju intraćelijsku penetraciju i najduži biološki poluživot.

Azitromicin prodire u bakteriju i inhibirá sintezu proteina, pošto se i veže za 50 S subjedinicu ribozoma, deluje bakteriostatski, a na i visoko osetljive sojeve i baktericidno. Rezistenciju na azitromicin ¡ češće razvijaju ešerihija I salmonele, ukrštena rezistencija unutar grupe makrolida ne obuhvata i Hemomycin®.

Hemomycin® je efikasan protiv većine respiratornih patogena i obuhvata: gram-pozitivne bakterije (Streptococcus pyogenes, \ Streptococcuspneumoniae, Staphylococcusaureus), gram-negativne! bakterije (Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae, Legionella ¡ pneumophilia, Moraxella catarrhalis), uključujući i laktamaza pozitivne sojeve, kao i uzročnike atipičnih pneumonija (Chlamydia \ pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae). Visoku efikasnost i Hemomycin® pokazuje protiv uzročnika seksualno prenosivih bolesti (Chlamydia trachomatis, N. gonorrhoeae, Ureaplasma urealiticum).

Hemomycin® se brzo i visoko koncentriše u mnogim ćelijama!

uključujući, polimorfonuklearne leukocite, monocite, alveolarne i makrofage i fibroblaste. Privučeni hemotaksičnim supstancama, i

fagociti se koncentrišu na mestu infekcije. Oslobađanje Hemomycin® j ,      iz fagocita je ubrzano u prisustvu bakterija. Pokazana veća klinička efikasnost, nego što bi se to očekivalo na osnovu nalaza in vitro, posledica je sinergističkog delovanja Hemomycin® sa imunim ¡sistemom domaćina.

FARMAKOKINETIKA

Hemomycin® je acidorezistentan, iz digestivnog trakta se resorbuje oko 40% unete doze, a istovremeno unošenje leka sa hranom smanjuje resorpciju. Maksimalne koncentracije u plazmi dostiže za 12,5-4 časa. Posle pojedinačne oralne doze, lek se eliminiše u dve faze. Početno smanjenje nivoa Hemomycin® u plazmi nastaje usled brze distribucije i značajne retencije u tkivima sa afinitetom, tako | da su koncentracije Hemomycin® u plazmi višestruko niže od onih I u tkivima limfnih žlezda, tonzila, pluća i urogenitalnih organa, usled ičega sledi druga faza spore distribucije iz tkiva i eliminacija leka. |Hemomycin® se u pomenutim organima održava u terapijskim i koncentracijama 7-10 dana nakon primene. Poluvreme izlučivanja jHemomycin® iznosi oko 50 časova. Azitromicin se delimično metaboliše u jetri i izlučuje se putem urina i fecesa.

INDIKACIJE

•  Infekcije gornjih i donjih respiratornih puteva (tonzilitis, faringitis, sinuzitis, pneumonija, hronični bronhitis) kao i otitis media
•  Seksualno prenosive bolesti (infekcije izazvane hlamidijom, ureaplazmom i N. gonoreje)
•  Infekcije kože i mekih tkiva (erizipel, impetigo, sekundarne piodermatoze).

DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE

I Infekcije gornjih i donjih respiratornih puteva, otitis media, infekcije | kože i mekih tkiva

Prvi dan lečenja se daje 500 mg, zatim 250 mg/dan sledeća 4 dana | ili 3 dana, svaki dan po 500 mg u jednoj dozi.

Deci se daje prvi dan 10 mg/kg i sledeća 4 dana po 5 mg/kg/dan. Seksualno prenosive bolesti

Preporučuje se da se ukupna terapijska doza od 1.0 g (4 kapsule) i da odjednom.

Lek se uzima sa dosta tečnosti 1 sat pre obroka ili 2 sata posle ¡obroka.

Hemomycin® se može dati osobama alergičnim na peniciline i cefalosporine.

NEŽELJENA DEJSTVA

Neželjena dejstva Hemomycin® su blaga i javljaju se rede nego kod eritromicina.

Mogu se javiti: mučnina, dispepsija, bol u abdomenu, povraćanje | i proliv, najčešće prolazno. Reverzibilni porast jetrenih enzima ! (uglavnom ALT i AST) su zabeleženi kod malog broja osoba.

KONTRAINDIKACIJE

Alergija na azitromicin i trudnoća.

INTERAKCIJE

Istovremena primena antacida koji sadrže aluminijum i magnezijum, usporava resorpciju Hemomycin®. Eritromicin uziman sa ergot alkaloidima, može izazvati ishemiju i periferne spazme. To nije dokazano za azitromicin, ali se preporučuje oprez.

NAČIN IZDAVANJA

Lek se može izdavati samo uz lekarski recept.

NAČIN ČUVANJA

Lek čuvati na temperaturi do 25⁸C, zaštićeno od svetlosti, van domašaja dece.

ROK UPOTREBE

Označen na pakovanju

PAKOVANJE

Kutija sa 6 kapsula Kutija sa 3 tablete

Bočica sa 20 ml suspenzije (200 mg/5 ml)

Bočica sa 20 ml suspenzije (100 mg/5 ml)

PROIZVOĐAČ

HEMOFARM A.D.- Vršac