Tetrakain -Lokalni anestetik za oko
SASTAV
1 ml rastvora sadrži 5 mg tetrakain hidrohlorida DELOVANJE
Tetrakain je lokalni anestetik iz grupe derivata p-aminobenzojeve kiseline. U obliku kapi za oči koristi se za izazivanje površinske anestezije oka. Dejstvo mu nastupa brzo (pola do jednog minuta) i traje oko 15 minuta (po potrebi, dodatnim ukapavanjem leka, dejstvo se može produžiti). Lek ne utiče na promer zenice, ne izaziva vazokonstrikciju, niti menja akomodacionu sposobnost cilijarnog tela.
INDIKACIJE
- Površinska anestezija oka pre kratkotrajnih hirurških i dijagnostičkih procedura u oftalmologiji: terapijski postupci (vađenje kornealnih i konjunktivalnih stranih tela, skidanje konaca sa vežnjače i rožnjače)
- Dijagnostički postupci (tonometrija, tonografija, gonioskopija, oftalmodinamometrija, pregled očnog dna kontaktnim sočivima)
- Kao prva pomoć kod povreda izazvanih UV zracima, suzavcima, kausticima i kod termičkih povreda
- Dodatak lokalno injektovanim anesteticima kod intraokularnih hirurških zahvata
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
1 do 2 kapi ukapati u konjunktivalnu kesu. U slučaju potrebe postupak se može ponoviti.
NEŽELJENA DEJSTVA
Primenjen lokalno na površinu oka, tetrakain se veoma dobro podnosi. Prilikom ukapavanja može da izazove kratkotrajan osećaj
peckanja. Kod nekih osoba, slično predstavnicima lokalnih anestetika estarskog tipa, može da dovede do lokalnog ispoljavanja reakcija preosetljlvosti (hiperemija konjunktive, crvenilo i otok kapaka, svrab) koje, po pravilu, nisu teške i mogu se suzbiti lokalnom primenom hidrokortizona. Pri uobičajenom doziranju ne ispoljava znake sistemske toksičnosti.
KONTRAINDIKACIJE
Preosetljivost na tertrakain i druge lokalne anestetike estarskog tipa.
MERE OPREZA
Česta primena preparata može oštetiti epitel rožnjače i vežnjače i usporiti proces zaceljenja. Pacijenti ne smeju samoinicijativno ukapavati lek u oko, niti trljati oko posle ukapavanja. Takođe se ne savetuje stavljanje kontaktnih sočiva u periodu od 2-3 sata posle primene lokalnog anestetika.
PREDOZIRANJE
Pri uobičajenoj primeni leka koncentracije tetrakaina koje se postižu u plazmi su nedovoljne da bi došlo do ispoljavanja sistemskih toksičnih efekata. Međutim, u slučaju predoziranja ili učestalih aplikacija mogu se pojaviti poremećaji od strane CNS: u početku centralna stimulacija (razdražljivost, nemir, trzaji mišića, tremor, mučnina, povraćanje, zamućen vid, tinitus, konvulzije), a zatim depresija praćena stuporom i respiratornom insuficijencijom. Neželjene reakcije od strane kardiovaskularnog sistema (hipotenzija, bradikardija) se praktički ne viđaju kod primene tetrakaina u obliku kapi za oči.
Specifičan antidot ne postoji. Terapija je simptomatska. U slučaju pojave konvulzija daje se diazepam 0,1 mg/kg i.v.
INTERAKCIJE
Rastvori tetrakaina su inkompatibilni sa alkalnim supstancama, jodom, solima srebra i žive. Opisane su interakcije lokalnih anestetika derivata p-aminobenzojeve kiseline sa sulfonamidima, beta blokatorima, sukcinilholinom i ekotiopatom. Međutim, s obzirom na farmaceutski oblik leka (kapi za oči) i način primene, ne postoji mogućnost razvoja klinički značajnijih interakcija između tetrakaina i pomenutih lekova.
NAČIN ČUVANJA
Čuvati na temperaturi od 15-25°C, zaštićeno o domašaja dece.
NAČIN IZDAVANJA
Lek se može izdavati samo uz lekarski recept
ROK UPOTREBE
Naznačen je na pakovanju (a po otvaranju bočice mesec dana)
PAKOVANJE Bočica sa 10 ml rastvora
PROIZVOĐAČ
HEMOFARM A.D. – HEMOMONT D.O.O.- Podgorica
