Insulatard® HM Humani insulin
Zaštićeno ime leka | Generičko ime leka | |
Insulatard | B HM | insulin srednje dugog dejstva, humani (insulin izofan) |
ATC | DDD | Trudnoća |
A10AC01 | P 40 i.j. | B |
JKL | Oblik i pakovanje | Dojenje |
0041538 | inj. 1 po 10 ml (100 i.j./1 ml) | Kompatibilan |
SASTAV
Insulatard® HM je neutralna suspenzija humanog izofan insulina, monokomponentne čistoće, identičan prirodnom humanom insulinu. Kada se lagano promućka tečnost, postaje beličasta i zamućena. Proizvodi se u jačini od 100 i.j./ml.
DELOVANJE
Insulatard® HM je insulinski preparat umereno dugog delovanja. Počinje da deluje 1,5 sat posle primene, maksimum delovanja je između 4 i 12 sati. Delovanje traje 24 sata.
INDIKACIJE
Insulatard® HM se koristi za lečenje insulin zavisnih dijabetičara. HM insulini su naročito pogodni za lečenje pacijenata kod kojih se želi i izbeći alergijska reakcija, kao i kod onih kod kojih postoje alergijske reakcije, lipoatrofija i insulinska rezistencija usled upotrebe konvencionalnih insulina koji su manjeg stepena čistoće.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Insulatard® HM se obično daje jedanput ili dvaput dnevno. Dozu određuje lekar prema potrebama pacijenta. Daje se supkutano. Bočicu treba nežno okretati gore-dole, ili položenu bočicu između dlanova blago valjati da bi se insulin ravnomerno rasporedio u tečnosti. Potom se uzima određena doza u brizgalicu i odmah daje subkutano.
MEŠANJE INSULINA
Insulatard® HM se može mešati sa Actrapid® HM radi pojačanog početnog delovanja. Mešavina se odmah ubrizgava. Ako se mešaju insulini srednjeg I dugog dejstva sa rastvorom insulina kratkog dejstva, onda se u brizgalicu prvo uzima brzo delujući insulin. Ne preporučuje se mešavina kiselog rastvora insulina (regularni) i HM insulina.
NEŽELJENA DEJSTVA
Javljaju se retko kod primene humanih insulina.
- Hipoglikemija
- Lokalna reakcija na mestu ubrizgavanja
- Lipodistrofija
- Generalizovana hiperosetljivost javlja se veoma retko, ali je potencijalno opasna i zahteva posebnu pažnju i intervenciju lekara.
KONTRAINDIKACIJE
- Hipoglikemija
- Preosetljivost na humani insulin ili na neki od sastojaka.
MERE OPREZA
Lečenje predoziranja
Predoziranje insulina prouzrokuje hipoglikemiju. Po pojavi prvih znakova hipoglikemije pacijentu odmah dati šećer ili hranu bogatu ugljenim hidratima.
Ako je pacijent u besvesnom stanju, mora mu se ubrizgati glukagon potkožno ili intramuskularno. Kada se pacijent povrati iz besvesnog stanja, treba da oralno uzme ugljene hidrate. Ukoliko pacijent ne reaguje na dati glukagon za 10-15 minuta, mora mu se dati glukoza intravenski.
Prevođenje pacijenta na HM insulin
Pacijenti koji su lećeni svinjskim insulinima SPP ili MC prevode se na humani insulin davanjem istog broja jedinica insulina, vodeći računa da se koriste iste vrste insulina.
INTERAKCIJE
Istovremeno uzimanje drugih lekova može da promeni potrebu ŽS insulinom. Sledeće supstance mogu da smanje potrebe za insulinom: MAO inhibitori, beta blokatori, tetraciklini, alkohol, anabolički steroidi, alfa-metildopa.
Sledeći lekovi mogu povećati potrebe za insulinom: oralna kontraceptivna sredstva, diuretici, kortikosteroidi, hormoni štitaste žlezde, triciklični antidepresivi. Beta blokatori mogu maskirati simptome hipoglikemije.
NAČIN ČUVANJA
Insulinski preparati se čuvaju na temperaturi između 2° i 8°C. Ne smeju se izlagati toploti niti sunčevoj svetlosti i nikada se ne smeju zamrzavati.
Bočica koja je upotrebljiva, može da se drži na sobnoj temperaturi (najviše 25°C) šest nedelja.
NAČIN IZDAVANJA
Lek se može izdavati samo uz lekarski recept.
ROK UPOTREBE
Naznačen je na pakovanju.
PAKOVANJE
Bočica sa 10 ml (100 i.j./ml)
Vršac po licenci
Novo NordiskA/S, Danska
