Kraniofaringeom kod deteta, dece, simptomi, lečenje i terapija
Radi se o najčešćem uzroku tumorske mase u predelu hipofize. Učestalost pojave kraniofaringeoma pokazuje bimodalnu distribuciju – najčešći je u uzrastu između pet i 14 i posle 65. godine. Rađiografski nalaz kod kraniofaringeoma odgovara solidnoj često kalcifikovanoj tumorskoj masi sa cističnim formacijama. Ispoljava se glavoboljom i poremećajima vida, najčešće ispadima u centralnom delu vidnog polja. Većina bolesnika u trenutku postavljanja dijagnoze ima i endokrine poremećaje, najčešće nedostatak hormona rasta. Osnovni način lečenja je hirurška intervencija. Kod bolesnika sa nepotpunom resekcijom tumora prime- njuje se radioterapija. Povoljan ishod lečenja može se očekivati kod bolesnika mlađih od pet godina sa tumorom manjim od 4cm koji ne zahvata hipotalamus i dopušta kompletnu resekciju. Komplikacije hirurškog lečenja su insipidni dijabetes i poremećaji funkcije hipo- talamusa (gojaznost, narkolepsija, poremećaji ponašanja).
