Kongenitalne hemolizne anemije usled poremećaja hemoglobina
Imajući u vidu da je hemoglobin glavni intracelularni molekul eritrocita, poremećaji u njegovoj strukturi ili produkciji dovode takode do hemolize eritrocita. Kod normalnih, zdravih, osoba HbA predstavlja predominantni tip hemoglobina, koji se sastoji iz 2 a i 2 (3 lanca. Do danas je otkriveno nekoliko stotina mutacija gena odgovornih za sintezu globinskih lanaca hemoglobina. Međutim, nisu sve mutacije podjednakog kliničkog značaja. Mutacije na genima odgovornim za sintezu alfa globinskih lanaca daju mnogo manje ozbiljne kliničke posledice nego mutacije na genima odgovornim za sintezu beta globinskih lanaca. Pored toga, poremećaji u koncentraciji druga dva tipa hemoglobina (HbF i HbA2) takode dovode do prevremene razgradnje eritrocita.
