Urodjeni sifilis usne duplje
Od kongenitalnog sifilisa oboljeva odojčad infekcijom od majke putem krvnih sudova placente. U novorođene dece primarni stadijum sifilisa izostaje. Sifilistično odojče je po pravilu slabo i anemično. Najteže promene su na kostima. Te promene se odražavaju u poremećenom okoštavanju. Kod odojčadi nastaju teške promne i na jetri, oku i slezini.
Na sluzokoža usne duplje deca imaju široko erodovane površine, praćne fetidnom purulentnom sekrecijom. Oko usnog otvora nastaju infiltrati koji ulcerišu stvarajući ragade koje zarastaju sa ožiljci- ma. Proces se sa sluzokoža može proširiti i na nosnu hrskavicu i nosnu kost gde prouzrokuje destrukciju, usled čega se stvara sedlast nos. U neke sifilistične novorođenčadi promene mogu ostati latentne i javiti se tek oko sedme godine, pa čak i kasnije (u pubertetu). U takvih bolesnika se ispoljavaju trajne promene na koje nije moguće terapijski uticati. Te promene su poznate kao Hačinsonov (Hutchin- som-ov) trijas koji obuhvata promene na oku, uhu i zubima. U takve dece se na oku javlja keratiti iz progresivno smanjenje vida, koje se završava slepi- lom. Promene na uhu su u vidu vrtoglavice sa ne- svesticom i gubitkom sluha.
U obolele dece poremećena je kalcifikacija zuba. Menja se i morfologija zuba. To se naročito odnosi na sekutiće, koji postaju kratki, bačvasti, sa narezanim i polumesečastim udubljenjem na sečivnoj ivici. Izražene su i velike dijasteme između zuba.
Promene koje se javljaju na molarima mnogo podsećaju na rahitis.
U dece sa kongenitalnim sifilisom česte su i deformacije kostiju glave i vilica. Kao posledica deformacije kostiju javlja se visoko gotsko nepce i druge anomalije.