Urodjeni sifilis usne duplje

Od kongenitalnog sifilisa oboljeva odojčad in­fekcijom od majke putem krvnih sudova placente. U novorođene dece primarni stadijum sifilisa izo­staje. Sifilistično odojče je po pravilu slabo i ane­mično. Najteže promene su na kostima. Te promene se odražavaju u poremećenom okoštavanju. Kod odojčadi nastaju teške promne i na jetri, oku i slezini.

Na sluzokoža usne duplje deca imaju široko erodovane površine, praćne fetidnom purulentnom sekrecijom. Oko usnog otvora nastaju infiltrati koji ulcerišu stvarajući ragade koje zarastaju sa ožiljci- ma. Proces se sa sluzokoža može proširiti i na nosnu hrskavicu i nosnu kost gde prouzrokuje destrukciju, usled čega se stvara sedlast nos. U neke sifilistične novorođenčadi promene mogu ostati latentne i javi­ti se tek oko sedme godine, pa čak i kasnije (u pu­bertetu). U takvih bolesnika se ispoljavaju trajne promene na koje nije moguće terapijski uticati. Te promene su poznate kao Hačinsonov (Hutchin- som-ov) trijas koji obuhvata promene na oku, uhu i zubima. U takve dece se na oku javlja keratiti iz progresivno smanjenje vida, koje se završava slepi- lom. Promene na uhu su u vidu vrtoglavice sa ne- svesticom i gubitkom sluha.

U obolele dece poremećena je kalcifikacija zu­ba. Menja se i morfologija zuba. To se naročito od­nosi na sekutiće, koji postaju kratki, bačvasti, sa na­rezanim i polumesečastim udubljenjem na sečivnoj ivici. Izražene su i velike dijasteme između zuba.

Promene koje se javljaju na molarima mnogo podsećaju na rahitis.

U dece sa kongenitalnim sifilisom česte su i de­formacije kostiju glave i vilica. Kao posledica de­formacije kostiju javlja se visoko gotsko nepce i druge anomalije.